Badania kliniczne
Badanie III fazy oceniające stosowanie doustnej Vinorebliny w monoterapii u pacjentek z hormozależnym rakiem piersi z przerzutami do kości, uprzednio leczonych hormonoterapią.
Preparat YM155 w połączeniu z docetakselem w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi bez nadekspresji receptora HER2: wieloośrodkowe badanie fazy II z randomizacją, prowadzone metodą otwartej próby.
Randomizowane, trójramienne, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo T-DM1 w skojarzeniu z Pertuzumabem lub T-DM1 w skojarzeniu z placebo (zaślepione dla Pertuzumabu), w porównaniu ze skojarzeniem Trastuzumabu i Taksanu w pierwszej linii leczenia pacjentów z HER2 - dodatnim, progresywnym lub miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi.
Badanie III fazy vinfluniny w skojarzeniu z kapecytabiną w porównianiu z samą kapecytabiną u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, leczonych wcześniej antracykliną lub opornych na antracyklinę i które są oporne na taksany
Wieloośrodkowe, Randomizowane Badanie III Fazy Dotyczące Terapii Uzupełniającej u pacjentek z Nowotworem Piersi z Ekspresją Receptora HER2 i Zajętymi Węzłami Chłonnymi lub Pacjentek Wysokiego Ryzyka z Nowotworem Piersi bez Zajętych Węzłów Chłonnych Porównujące Chemioterapię z Trastuzumabem z Chemioterapią z Trastuzumabem i Bewacyzumabem
Randomizowane, otwarte badanie III fazy prowadzone w celu porównania farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu podawanego podskórnie z trastuzumabem podawanym dożylnie u kobiet z HER2 pozytywnym wczesnym rakiem piersi
Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Trastuzumab-MMC-DM1 w porównaniu do kapecytabiny skojarzonej z lapatynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi i receptorem HER2 – dodatnim, u których wcześniej zastosowano leczenie z udziałem trastuzumabu
Międzynarodowe, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, obejmujące 2 ramiona, badanie III fazy mające na celu ocenę bewacizumabu w leczeniu uzupełniającym raka piersi o potrójnie negatywnym statusie receptorowym
Randomizowane, podwójne ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne III fazy, mające na celu ustalenie skuteczności i ezpieczeństwa i bezpieczeństwa stosowania skojarzenia pertuzumabu trastuzumabu docetaksel w porównianiu ze skojarzeniem placebo trastuzumab docetaksel w uprezdnio nieleczonym, przerzutowym HER 2 dodatnim raku piersi
Randomizowane, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie kliniczne fazy II oceniające leczenie preparatami trastuzumab plus docetaksel versus trastuzumab plus pertuzumab versus trastuzumab plus pertuzumab u chorych z miejscowo zaawansowanym, zapalnym lub wczesnym rakiem piersi wykazującym ekspresję her 2
