logo
motto
  • O Towarzystwie
  • Aktualności
  • Seminaria i Zjazdy
  • Działalność naukowa
  • Partnerzy
  • Ośrodki BCU
  • Edukacja online
  • Kontakt
  • O Towarzystwie
    • Historia Towarzystwa
    • Władze Towarzystwa
    • Statut Towarzystwa
    • Polityka Prywatności
  • Aktualności
    • Galerie
    • Z prasy
    • Linki
  • Seminaria i Zjazdy
    • Kongres „Falenty 2022”
    • Ogłoszenie Falenty 2022 - wiosna
    • Archiwum
      • V Jesienna Szkoła Senologii
      • 19th SIS World Congress
      • IV Jesienna Szkoła Senologii
      • WARSZTATY – 4.12.2014
      • III Szkoła S.I.S.
      • II Szkoła S.I.S.
      • Kongres „Falenty 2013”
      • Kongres „Falenty 2015”
      • Kongres „Falenty 2017”
      • Kongres „Falenty 2018”
      • 21th SIS World Congress
  • Działalność naukowa
    • Badania kliniczne
    • Profilaktyka
    • Publikacje
  • Partnerzy
    • Nasi Partnerzy
  • Ośrodki BCU
  • Edukacja online
    • Akademia HER
      • Webinarium 04.02.2021
    • Falenty 2021 online
  • Kontakt
  • Badania kliniczne
  • Profilaktyka
  • Publikacje

Badania kliniczne

Randomizowane badanie kliniczne fazy III o dwóch ramionach porównujące paclitaxel i bevacizumab oraz capecitabine i bevacizumab w pierwszej terapii miejscowo nawracającego lub przerzutowego raka piersi bez nadekspresji receptora HER-2. Cecog/BC 1.3.005
więcej  arrow


Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z podziałem na trzy grupy, porównujące leczenie preparatem Herceptin® przez rok lub dwa lata z nieleczeniem preparatem Herceptin® kobiet chorych na raka piersi z obecnościa receptora Her2, po uzupełniającej chemioterapii
więcej  arrow


Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bewacyzumabu w połączeniu z docetakselem, w porównaniu do docetakselu podawanego razem z placebo, jako terapie pierwszego rzutu u pacjentek z HER2 negatywnym przerzutowym rakiem piersi
więcej  arrow


Badanie metodą próby otwartej preparatu Bevacizumab (Avastin®) w połączeniu z monoterapią taksanem lub w skojarzeniu z leczeniem pierwszego rzutu pacjentów ze wznową miejscową lub przerzutami raka piersi
więcej  arrow


Randomizowane, kontrolowane badanie fazy III terapii Myocet, Trastuzumab oraz Paclitaxel w porównaniu do Trastuzumab i Paclitaxel jako leczenie pierwszego rzutu przerzutowego raka piersi
więcej  arrow


Badanie fazy 2, z randomizacją, z zastosowaniem 4 ramion leczenia z grupa kontrolną placebo, dotyczące zastosowania AMG 386 w skojarzeniu z bewacizumabem i paklitakselem lub tylko z paklitakselem jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentek z rakiem piersi Her 2 ujemnym, przerzutowym lub lokalną wznową
więcej  arrow


Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie kliniczne II fazy preparatu AMG 706 stosowanego w połączeniu z Paklitakselem lub prowadzone metodą otwartej próby badanie Bevacizumabu stosowanego łącznie z Paklitakselem jako terapia 1 rzutu w leczeniu pacjentek z miejscową wznową lub przerzutami raka sutka niewykazującego ekspresji HER-2
więcej  arrow


Badanie fazy 1 stałej dawki MVA-BN®HER2 w skojarzeniu z chemioterapią I lub II rzutu u pacjentek z HER-2 dodatnim przerzutowym rakiem sutka
więcej  arrow


Randomizowane badanie 3 fazy oceniające sunitinib w połączeniu z kapecytabiną w porównaniu z samą kapecytabina u pacjentów z uprzednio leczonym rakiem sutka
więcej  arrow


Randomizowane badanie III fazy porównujące docetaksel w skojarzeniu z sunitynibem z docetakselem w monoterapii w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentek chorych na zaawansowanego raka piersi
więcej  arrow


strona:    1  2  3 
© Polskie Towarzystwo do Badań nad Rakiem Piersi, e-mail: kontakt@rakpiersi.org.pl
Designed by QmataDesign, Coded by NewFuture