Badania kliniczne
Randomizowane badanie kliniczne fazy III o dwóch ramionach porównujące paclitaxel i bevacizumab oraz capecitabine i bevacizumab w pierwszej terapii miejscowo nawracającego lub przerzutowego raka piersi bez nadekspresji receptora HER-2. Cecog/BC 1.3.005
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z podziałem na trzy grupy, porównujące leczenie preparatem Herceptin® przez rok lub dwa lata z nieleczeniem preparatem Herceptin® kobiet chorych na raka piersi z obecnościa receptora Her2, po uzupełniającej chemioterapii
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bewacyzumabu w połączeniu z docetakselem, w porównaniu do docetakselu podawanego razem z placebo, jako terapie pierwszego rzutu u pacjentek z HER2 negatywnym przerzutowym rakiem piersi
Badanie metodą próby otwartej preparatu Bevacizumab (Avastin®) w połączeniu z monoterapią taksanem lub w skojarzeniu z leczeniem pierwszego rzutu pacjentów ze wznową miejscową lub przerzutami raka piersi
Randomizowane, kontrolowane badanie fazy III terapii Myocet, Trastuzumab oraz Paclitaxel w porównaniu do Trastuzumab i Paclitaxel jako leczenie pierwszego rzutu przerzutowego raka piersi
Badanie fazy 2, z randomizacją, z zastosowaniem 4 ramion leczenia z grupa kontrolną placebo, dotyczące zastosowania AMG 386 w skojarzeniu z bewacizumabem i paklitakselem lub tylko z paklitakselem jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentek z rakiem piersi Her 2 ujemnym, przerzutowym lub lokalną wznową
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie kliniczne II fazy preparatu AMG 706 stosowanego w połączeniu z Paklitakselem lub prowadzone metodą otwartej próby badanie Bevacizumabu stosowanego łącznie z Paklitakselem jako terapia 1 rzutu w leczeniu pacjentek z miejscową wznową lub przerzutami raka sutka niewykazującego ekspresji HER-2
Badanie fazy 1 stałej dawki MVA-BN®HER2 w skojarzeniu z chemioterapią I lub II rzutu u pacjentek z HER-2 dodatnim przerzutowym rakiem sutka
Randomizowane badanie 3 fazy oceniające sunitinib w połączeniu z kapecytabiną w porównaniu z samą kapecytabina u pacjentów z uprzednio leczonym rakiem sutka
Randomizowane badanie III fazy porównujące docetaksel w skojarzeniu z sunitynibem z docetakselem w monoterapii w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentek chorych na zaawansowanego raka piersi
